Prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih, ki jih opazite pri zdravljenju z zdravilom Panadol Extra, poročate v skladu s Pravilnikom ofarmakovigilanci zdravil za uporabo v humani medicini (Uradni list RS, št. 57/14 in 27/17), na način, kot je objavljeno na spletni strani www.jazmp.si. Izpolnjen obrazec o domnevnem neželenem učinku zdravila pošljite nacionalnemu centru za farmakovigilanco na naslov Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke, Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco, Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana, faks +386 (0)8 2000 510 ali na elektronski naslov hfarmakovigilanca@ jazmp.si. Imetnik blagovnih znamk oziroma licence blagovnih znamk je skupina družb GSK.©2023 skupina družb GSK ali njihov dajalec licence. To spletno mesto je namenjeno samo rezidentom Republike Slovenije PM-SI-PAN-23-00006; 11/23.