Prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih, ki jih opazite pri zdravljenju z
zdravilom Panadol Extra, poročate v skladu s Pravilnikom ofarmakovigilanci zdravil za uporabo v
humani medicini (Uradni list RS, št. 57/14 in 27/17), na način, kot je objavljeno na spletni
strani www.jazmp.si. Izpolnjen obrazec o domnevnem neželenem učinku zdravila pošljite
nacionalnemu centru za farmakovigilanco na naslov Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in
medicinske pripomočke, Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco, Slovenčeva
ulica 22, 1000 Ljubljana, faks +386 (0)8 2000 510 ali na elektronski naslov hfarmakovigilanca@
jazmp.si. Imetnik blagovnih znamk oziroma licence blagovnih znamk je skupina družb GSK.©2023
skupina družb GSK ali njihov dajalec licence. To spletno mesto je namenjeno samo rezidentom
Republike Slovenije PM-SI-PAN-23-00006; 11/23.